Agência reguladora norte-americana recomenda dose de reforço da Janssen dois meses após a primeira
Segundo a Johnson & Johnson, fabricante da vacina, a dose extra aumenta eficácia contra casos graves de 70% para 94%
A agência reguladora norte-americana (Food and Drug Administration, FDA, pela sigla em inglês) recomendou nesta sexta-feira (15) a aplicação de dose de reforço da vacina Janssen contra a Covid-19. A informação está no G1.
Atualmente, a vacina produzida pela farmacêutica da Johnson & Johnson é administrada uma só vez e, segundo a FDA, está autorizada para aplicação apenas em adultos.
De acordo com a Johnson & Johnson, porém, uma dose extra é capaz de aumentar de 70% para 94% a eficácia da vacina na prevenção de casos moderados e graves da doença.
O comitê científico da FDA que fez a recomendação sugere que a aplicação do reforço seja no mínimo dois meses após a primeira. A recomendação não é definitiva, nem obrigatória.
Diálogo com Anvisa
No último dia 27 de agosto, representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniram com representantes da Johnson & Johnson para discutir a aplicação de doses de reforço do imunizante.
À época, a agência reguladora brasileira solicitou acesso aos estudos realizados sobre a efetividade da proteção extra.
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